ПРОФЛЕКС ІНТРА гель д/ін. Медичний ортопед. 12 мг/мл по 2.5 мл №1 у шприці
Профлекс ІНТРА містить гіалуронат натрію, синтезований і структурований методами біоінженерії з метаболітів стрептококової ферментації, який має високу в'язкоеластичність, мастильну здатність, фізичну мінливість і високу біосумісність. профлекс ІНТРА - стерильний, вільний від пірогенів, алергенів, генетичної токсичності і не має подразнювальної дії на шкіру. Профлекс ІНТРА може бути використаний як ортопедичний імплантат для покращення функції суглобів. При використанні у вигляді ін'єкцій у порожнину суглоба профлекс ІНТРА об'ємно заміщає синовіальну рідину, стимулює синовіальну оболонку виробляти власний високомолекулярний гіалуронат, який підвищує рухливість суглоба, діє як амортизатор, полегшує біль, зменшує прояви синовіту, активує процес.
Активна речовина профлекс ІНТРА — гіалуронат натрію є важливим компонентом екстрацелюлярного матриксу, відновлює фізіологічний гомеостаз та реологічні властивості синовіальної рідини, норма склад синовіальної рідини, активуючи біосинтез гіалуронової кислоти в клітинах синовіальної оболонки.
профлекс ІНТРА як ортопедичний імплантат використовують для полегшення рухливості суглобів (як амортизатора), захисту суглобових хрящів і для симптоматичного лікування :
- дегенеративних захворювань (остеоартроз колінного та стегнового (тазостегнового) суглобів;< /font>
- остеоартроз плеча з випотом (за умови попередньої аспірації випоту) в суглоб і без випоту;
- травматичних ушкоджень суглобів з порушенням цілісності хряща.
медичний виріб профлекс ІНТРА призначений для внутрішньосуглобових ін'єкцій й.
Місце ін'єкції перед введенням необхідно обробити антисептиком і дати висохнути. За наявності ексудату рекомендується виконати аспірацію перед введенням профлексу ІНТРА. Перевірте збереження індивідуальної стерильної захисної упаковки. Візьміть шприц, дотримуючись правил асептики. Накрутіть ін'єкційну голку на шприц типу Luer Lock. Введіть необхідну кількість профлексу ІНТРА в порожнину суглоба. Введення має проводити тільки кваліфікований фахівець у медичній установі. Після введення препарату шприц та голку необхідно викинути.
Рекомендована доза
< Для концентрації 12 мг/мл (2,5 мл) вводять по 1 ін'єкції 1 раз на тиждень до 4–5 ін'єкцій, залежно від тяжкості дегенеративних змін суглоба. Для концентрації 20 мг/мл (3 мл) вводять 1 шприц в 1 суглоб одноразово.
У разі необхідності за призначенням лікаря лікування профлекс ІНТРА може бути продовжено.
Позитивний ефект курсу лікування профлекс ІНТРА може спостерігатися протягом 9–12 місяців, залежно від початкового ступеня тяжкості змін у суглобах.
не використовувати для лікування пацієнтів з гострим та хронічним піогенним артритом, туберкульозом синовіальної оболонки та суглобів, геморагіями та гемофілією.
Не використовувати в осіб з відомою гіперчутливістю до компонентів медичного виробу.
>Не використовувати у пацієнтів з інфекціями або захворюваннями шкіри в місці ін'єкції.
при використанні в місці ін'єкції можливі реакції у вигляді легкого швидкоплинного болю, прип похилості, почервоніння, артралгії та скутості суглоба. Ці симптоми зникають протягом днів без медичного втручання. Якщо протягом цього періоду симптоми не зникають, необхідно проконсультуватися з лікарем. .ua/med/333788/profleks-intra-meditsinskij-ortopedicheskij-gel_-gialuronata-natrija-dlja-in_ektsij/#section3">ОСОБЛИВІ ВКАЗІВКИ< /font>
1. З метою запобігання інфікуванню при введенні медичного виробу слід суворо дотримуватись правил асептики.
2. Попередньо наповнений шприц призначений лише для одноразового введення. Вміст шприца повинен бути використаний відразу після відкриття упаковки. У разі залишку гелю після ін'єкції його необхідно утилізувати. Повторне використання може спричинити інфікування.
3. Не використовувати, якщо стерильна упаковка пошкоджена.
4. Контейнер шприца з гіалуронатом натрію виготовлений зі скла. Будьте обережні під час використання.
5. Одночасно не вводити з лікарськими засобами, що містять хлорид бензалконію.
6. Уникати використання інструментів, стерилізованих розчинами четвертинних солей амонію або дезінфікуючих засобів, що містять четвертинні солі амонію.
7. Не використовувати для внутрішньовенних ін'єкцій.
8. Вводити тільки в порожнину суглоба, не вводити в синовіальну оболонку або зв'язки.
9. Не призначений для використання у дітей віком до 16 років. Доказів, що підтверджують безпечне використання у вагітних і жінок, що годують груддю, немає.
10. За наявності суглобового випоту (внутрішньосуглобової рідини) перед ін'єкцією рекомендується виконати аспірацію.
11. Не використовувати після закінчення терміну придатності, вказаного на упаковці. Термін придатності відноситься до продукту, який зберігається в оригінальній упаковці при температурі 2–25°С.
в оригінальній упаковці при температурі 2–25°С та відносній вологості не більше 80% у добре провітрюваних і чистих приміщеннях, у захищеному від світла місці. Уникати впливу агресивних газів. Не заморожувати.
